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La personne atteinte de SEP se vit et est reconnue avec sa maladie, se réalise et s’épanouit dans un cadre lui permettant de développer ses projets en bénéficiant d’une réelle qualité de vie, au sein d’une société inclusive, où chacun trouve sa place légitime. | La personne atteinte de SEP se vit et est reconnue avec sa maladie, se réalise et s’épanouit dans un cadre lui permettant de développer ses projets en bénéficiant d’une réelle qualité de vie, au sein d’une société inclusive, où chacun trouve sa place légitime. | ||
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* Nous soutenons des projets de recherche médicale et sociale en matière de SEP. | * Nous soutenons des projets de recherche médicale et sociale en matière de SEP. | ||
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Version du 17 mars 2021 à 15:16
Nous, la Ligue de la Sclérose en Plaques, composée de patients et de leur entourage, de volontaires de professionnels et de personnes sensibilisées à la SEP, travaillons ensemble à promouvoir la santé, l’autonomie, le bien-être et la qualité de vie des personnes atteintes de la SEP …
VISION
La personne atteinte de SEP se vit et est reconnue avec sa maladie, se réalise et s’épanouit dans un cadre lui permettant de développer ses projets en bénéficiant d’une réelle qualité de vie, au sein d’une société inclusive, où chacun trouve sa place légitime.
MISSIONS
Nous nous inscrivons dans une démarche humaine, progressiste et inclusive.
- Nous rencontrons, accueillons et accompagnons toute personne atteinte de la SEP et son entourage, dans son vécu spécifique, et améliorons avec elle ses projets de vie vers l’autonomie et l’intégration
- Nous informons les personnes atteintes de SEP de l’actualité sociale, médicale, juridique, événementielle les concernant
- Nous offrons aux personnes atteintes de SEP et à leurs proches des lieux d’expression, de rencontres, d’échanges, visant à créer des liens et à favoriser l’autonomie
- Nous développons des outils de communication visant à faire évoluer positivement l’image de la maladie et de ceux qui en sont affectés par rapport à eux-mêmes et par rapport à l’extérieur.
- Nous accompagnons des personnes atteintes de SEP dans leur quotidien de façon personnalisée ou collective.
- Nous représentons les personnes atteintes de SEP et leur entourage, facilitons et coordonnons la collaboration avec toute organisation ou service public pouvant l’aider à atteindre ses projets et à améliorer sa qualité de vie
- Nous soutenons des projets de recherche médicale et sociale en matière de SEP.
En guise d'introduction au Wiki, nous vous invitons à découvrir la "sclérose en plaques en 20 questions" du Professeur Christian Sindic, Président de la fondation Charcot.
Ligue belge de la Sclérose en plaques Tél : +32 81 40 15 55
Web : www.liguesep.be/ - Email : info@liguesep.be
Adresse : Rue des Linottes 6 - 5100 Naninne